These past couple of months have been exciting for me and Allison. I have spoken at the AOPA (American Orthotics & Prosthetics Association) opening ceremony to approximately 700 people,  which was very thrilling. The attendees varied from prosthetists and orthotists to sales representatives and CEOs. Unfortunately, Allison got there a few hours later coming from class. In August she started the St Petersburg College Orthotics & Prosthetics program and it's been very time consuming for her.
               But how cool will it be once she graduates? I will be able to not only get free prosthetics, but also use her to my own prosthetic ideas I have! Of course I'm just kidding. They don't even recommend her to be my prosthetist, since it's a very professional relationship between practitioner and patients. 
               She has been very useful with small fixes, though. She's always ready just in case something brakes, which is pretty often, due to the number os small parts and components on my arms and legs. What other girl out there walks around with an Allen key size 5 in their purses anyways? 
                    For what I've seen, she will be an excellent prosthetist, specially because of the time she spends around other amputees, including her father and, of course, myself. Having special people in her life that have gone through such experiences is what drives her to be helpful to others, and that's what makes a great professional. I can't wait for the years to come! Hopefully we will continue to impact a lot of people positively.

          Eu tento estar constantemente em contato com outros amputados. Com a chegada das redes sociais, os sites de compartilhamento de videos, entre outros, fica fácil saber o que eles estão fazendo, que tipo de prótese usam e como lidam com as adversidades do dia-a-dia. Semanalmente, assisto videos de um cara chamado Josh Sundquist no Youtube. O Josh perdeu a perna esquerda na altura do quadril numa batalha contra o câncer quando tinha apenas nove anos de idade. Nossos casos são completamente diferentes; eu lido mais com a dificuldade de ser independente sem mãos e pés, cotovelos e joelhos; ele, imagino eu, devido à altura de sua amputação, tem muita dificuldade em usar uma perna protética, o que o leva à rejeição completa da mesma. Acho que o fato de “estar faltando um membro”, mesmo que fosse uma prótese para completar aquele “espaço”, gera um certo desconforto na pessoa. Mas isso não o impediu de seguir em frente na vida e até se tornar um atleta paralímpico na modalidade de ski downhill.

         Em seus vídeos, Josh fala de frente à câmera, sempre com um tom de humor, sobre a vivencia dele como  amputado e as diferentes situações – cômicas ou não – que ele passa devido a sua condição. Um vídeo que chamou muito a minha atenção foi de quando ele falava das adversidades da vida. Segundo ele, se ela for temporária, ou seja, com dia e hora para acabar, fica muito mais fácil para a pessoa superá-la; quando estamos em um caminho, por mais difícil que ele seja, e conseguimos enxergar o seu final, entendemos a brevidade do problema. É como aquela semana de prova na faculdade, ou a semana de entrega de orçamento no trabalho que tanto nos estressa. “Só mais cinco dias e, depois, FÉRIAS!!!”. É aquela motivação da reta final. Mas e se a reta não tiver um fim? E se esta reta se perder no horizonte ao ponto de você não saber o que tem lá na frente?

         A “reta sem fim” é o que Josh chama de problemas e adversidades que a vida nos traz e que são para sempre. Uma doença grave, a perda de uma pessoa amada, de um membro – ou quatro... Sim, infelizmente me encaixo no segundo grupo.

         Quando acordei do segundo coma e olhei para baixo e percebi a ausência dos meu braços e pernas, senti um medo do futuro e do que ele guardava para mim. “Como vou viver mais sessenta, setenta anos assim?”, me perguntava. O fato de ser uma condição perpétua – transplantes, hoje em dia e no futuro próximo, dão ao paciente menos funcionalidade do que próteses pelo que vi nos diversos amputados transplantados que conheço -, é terrível, assustador! Acho que muita gente entra em depressão e alguns até cometem suicídio por causa disso, a ausência de esperança que a situação os traz.

         Mas hoje, 27 de setembro de 2013, quando escrevo este texto, quase quatro anos após aquele 11 de setembro de 2009, me sinto diferente. Não mudei de idéia e passei a discordar do Josh, não, mas percebi que sua teoria está incompleta: após viver três anos e cinco meses como um tetra-amputado, essa “nova” porém já não tão nova configuração física deixou de ser novidade; deixou de ser diferente. Nos primeiros dois anos eu sonhava que tinha braços e pernas como antes, como se fosse normal; no terceiro ano era parecido mas eu começava a ter limitações, por exemplo: num sonho que eu estava em casa e queria subir uma escada, eu parava na frente dela e acabava não subindo-a porque algo “estava errado”, mesmo eu sendo “completo”  no sonho. Hoje já começo a sonhar como sou, amputado. Até com as próteses. O “novo” virou comum; o “problema” virou “desafio corriqueiro”. Quando vejo vídeos de um tempo atrás, de antes da meningococcemia, mal me reconheço! O “normal”, agora, é este Pedro que vos fala.

          É, o tempo cura tudo...